1.是否能夠改變規(guī)范品的配制？
a.不能夠。用的稀釋液適當稀釋的重組規(guī)范品如說明書中所示。
b.混合和溶解規(guī)范品時，應防止起泡。
c.溶解后的規(guī)范品靜置至少15分鐘(根據(jù)說明書)。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現(xiàn)已溶解。
d.制造規(guī)范曲線時，保證一切的稀釋步驟現(xiàn)已準確完結(jié)。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。
2.ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？
不*的洗刷會下降測定性，導致不抱負的規(guī)范曲線成果。保證洗板機的正常作業(yè)，保證酶標板各孔被充沛洗刷卻不干燥。
3.移液方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？
a.不合理的移液操作會導致高CV值和不抱負曲線。
d.在制造規(guī)范曲線的過程中，不正確的移液方法會導致過錯的稀釋，從而使過錯的數(shù)值進入規(guī)范曲線中，或許發(fā)生非線性曲線。保證移液器正常作業(yè)。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當所致。
4.ELISA試劑盒測定多個酶標板時是否能夠使用同一條規(guī)范曲線？
在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應一條規(guī)范曲線。技術(shù)過錯或許不同的孵育情況，環(huán)境條件都會引起酶標板之間發(fā)生不同成果。一條規(guī)范曲線測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下發(fā)生的，不然就是無效值。
更新時間：2020-10-20 
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